O que é a Síndroma de Down?

A Síndroma de Down, também designada por Trissomia 21, é uma patologia congénita devida a uma alteração genética no cromossoma 21.

Foi descoberta por John Langdon Down no século XIX e estima-se que nasçam anualmente cerca de 160 a 180 crianças em Portugal portadoras da Síndroma.
Esta patologia causa um défice cognitivo e motor, podendo surgir em qualquer família (sem distinção de raça ou sexo), embora a incidência seja mais frequente com o aumento da idade materna, isto é, quanto maior for a idade da progenitora, maior o risco da criança nascer com Trissomia 21.